КАНЕФРОН Н таб.п/о № 60

Владелец регистрационного удостоверения:
BIONORICA, SE (Германия)
Произведено:
DRAGENOPHARM APOTHEKER PUSCHL GmbH (Германия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
BIONORICA (Германия)
Представительство:
БИОНОРИКА ООО (Россия)
Код ATX: G04BX (Прочие препараты для лечения урологических заболеваний)
Активные вещества
корень любистока лекарственного (Levistici radix) DAB Фармакопея Германии
розмарина листья (Rosmarini folium) DAB Фармакопея Германии
золототысячника трава (Centaurii herba) DAB Фармакопея Германии
Лекарственная форма

Препаратразрешенкприменениювкачествесредствбезрецептурногоотпуска     КАНЕФРОН® Н     драже: 60 или 120 шт.рег. №: П N014244/02 от 29.12.11 - Бессрочно     
Форма выпуска, состав и упаковка
Драже оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гладкой поверхностью.

    1 драже      
измельченное лекарственное растительное сырье:          
трава золотысячника    18 мг      
корни любистока лекарственного    18 мг      
листья розмарина    18 мг    
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный - 15 мг, кремния диоксид коллоидный - 5.5 мг, лактозы моногидрат - 45 мг, повидон - 9 мг.

Состав оболочки: железа оксид красный - 0.049 мг, рибофлавин (Е101) - 0.243 мг, кальция карбонат - 17.222 мг, декстроза - 0.972 мг, крахмал кукурузный - 2.5 мг, крахмал кукурузный модифицированный - 2.14 мг, воск горный гликолевый - 0.075 мг, повидон - 0.103 мг, касторовое масло - 0.025 мг, сахароза - 57.182 мг, шеллак - 0.615 мг, тальк - 43.541 мг, титана диоксид - 0.333 мг.
20 шт. - блистеры (3) - коробки картонные.
20 шт. - блистеры (6) - коробки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Фитопрепарат, применяемый при заболеваниях почек и мочевыводящих путей
Фармако-терапевтическая группа: Диуретическое средство растительного происхождения
Фармакологическое действие
Диуретическое средство растительного происхождения. Препарат оказывает мочегонное, спазмолитическое, противовоспалительное, противомикробное действие.
Показания
В комплексной терапии при лечении:
— хронических инфекций мочевого пузыря (цистита) и почек (пиелонефрита);
— неинфекционных хронических воспалений почек (гломерулонефрит, интерстициальный нефрит).
В качестве средства, препятствующего образованию мочевых камней (также после удаления мочевых камней).
Коды МКБ-10

          
          
          
          
          
        
Режим дозирования
Препарат принимают внутрь, не разжевывая, запивая водой.
Взрослым - по 2 драже 3 раза/день, детям школьного возраста - по 1 драже 3 раза/день.
После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение препаратом в течение 2–4 недель.
Во время лечения препаратом рекомендуется потребление большого количества жидкости.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции (при появлении признаков аллергической реакции следует прекратить прием препарата), расстройства ЖКТ (тошнота, рвота, диарея).
Противопоказания к применению
— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
— недостаточность лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
— дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы;
— детский возраст до 6 лет;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача после оценки соотношения риска и пользы, в строгом соответствии с рекомендациями по применению.
Применение у детей
Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 6 лет.
Особые указания
При отеках, вызванных нарушениями функции сердца или почек, потребление большого количества жидкости противопоказано.
При нарушенной функции почек препарат не следует назначать в качестве монотерапии. В случае воспалительного заболевания почек необходимо обратиться к врачу за консультацией.
В случае наличия крови в моче, болей при мочеиспускании или при острой задержке мочи необходимо срочно обратиться к врачу.
Усваиваемые углеводы, содержащиеся в одном драже, составляют менее 0.04 хлебных единиц (ХЕ).
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).
Передозировка
В настоящий момент данные о передозировке и интоксикации отсутствуют.
Лечение: в случае передозировки препарата назначают симптоматическое лечение.
Лекарственное взаимодействие
Комбинация с антибактериальными средствами возможна и целесообразна.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами на данный момент неизвестно.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска